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KIT GLUCOSIO PER IL MONITORAGGIO DELLA GLICEMIA – 1 LETTORE+50 STRIPS+50 PUNGIDITO+1PENNA+BORSA DI TRASPORTO

Il sistema di monitoraggio della glicemia Safe AQ Smart è progettato per la misurazione quantitativa del glucosio in campioni di sangue intero capillare fresco prelevati dal polpastrello e in campioni di sangue intero venoso. Il sistema di monitoraggio della glicemia deve essere utilizzato esclusivamente al di fuori del corpo (uso diagnostico in vitro) per auto-test e uso professionale come ausilio nella gestione del diabete.

Un test della glicemia si basa sulla misurazione della corrente elettrica causata dalla reazione del glucosio con i reagenti (prodotti chimici speciali) sull’elettrodo della striscia. Il campione di sangue o soluzione di controllo viene aspirato nella punta della striscia reattiva attraverso un’azione capillare. Il glucosio nel campione reagisce con i prodotti chimici speciali e genera elettroni, che producono corrente elettrica. Il glucometro misura la corrente elettrica e calcola il risultato del glucosio. Il risultato del glucosio viene visualizzato dallo strumento come mg / dL o mmol / L.

Vantaggi Tecnici:

1) Sistema FAD-GDH: non è facilmente influenzato dalla molecola di ossigeno nel sangue.

2) Sistema operativo intuitivo: nessuna codifica ed espulsione automatica della striscia reattiva nella gestione del diabete.

 

18,40 (+ IVA 22%)Prezzo IVA Inclusa: 22,45

CODICE ARTICOLO:SAFE AQ SMART - 50

Il Kit comprende:

  • Lettore
  • 50 Strisce reattive
  • 50 Pungidito
  • Penna
  • Borsa di Trasporto
  • Manuale
Volume del sangue 0.6μL
Tipo di campione Sangue intero sanguinante capillare intero
Calibrazione Equivalente al plasma
Tempo di misurazione 5s
Condizioni di trasporto / conservazione del misuratore -20%℃~ 55 ℃
Dimensione 84 * 60 * 26 (mm)
Peso 73.5 g, con batteria
Alimentazione Batterie alcaline da 3 V CC, 50 mA, 2 AAA
Memoria 10 risultati del test della glicemia
Condizione di funzionamento 10 ℃ ~ 35℃; ≤80% di umidità relativa
Costruzione Hand-held
Unità di misura mg / dL o mmol / L
Campo di misura 20 ~ 600 mg / dL o 1.1 ~ 33.3mmo / L
Data di scadenza 10 anni (stimati dal test 7 volte al giorno).

Durante l’uso, l’utente deve effettuare la manutenzione del prodotto

fare riferimento ai requisiti di questo manuale utente.

CERTIFICAZIONI: Conforme ai requisiti di base della Direttiva del Consiglio 98/79/CE relativa alla direttiva sui

dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVDD).

STANDARD: EN ISO 15197:2015, EN 13640:2002, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-4:

2011, EN ISO 18113-5:2011, ISO 9001:2015, ISO 13485:2016, IEC 61010-1:2020, IEC 61326-1:2012, IEC 61010-2-

101:2015, IEC-61326-2-6: 2012, IEC 62366:2007(First Edition)+A1:2014;

MARCA

SINOCARE

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